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俄罗斯为抑制病毒和真菌的新药奠定了基础

基础工作的结果已发表在享有盛名的国际科学期刊《抗生素》上。

已经研究出前所未有的高精度(选择性)方法,用杂环吡咯中的硒原子取代硫原子,科学家们从1、2、3硫噻唑中获得了大量从未研究过的化合物。这些化合特的特点是毒性低和活性高,即使少量也是如此。它们可以对抗包括金黄色葡萄球菌在内的细菌引起的严重疾病。

科学家指出,正在寻找新化合物以继续创造出有效的抗病毒药物。

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