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[国际] 接种娇生疫苗后形成血栓 美联邦卫生机构吁停止接种

纽约时报(NYT)报导,因为有民众接种美国娇生集团(Johnson & Johnson)生产的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗后,出现形成血栓(blood clots)的严重不良反应,美国食品药物管理局(The Food and Drug Administration, FDA)与美国疾病管制局(Centers for Disease Control and Prevention)将于联邦管辖的疫苗接种地点,停止施打娇生疫苗,并敦促在调查娇生疫苗的安全性期间,各州卫生机构也停止为民众接种娇生疫苗。


美国食药局与疾管局的官员在美东时间13日表示,在过去大约2周施打娇生疫苗期间,发生6名接种者出现罕见的形成血栓病例。


官员表示,所有6名形成血栓的病例都是女性,年龄在18到48岁之间,其中有1名女性已死亡,另1名在内布拉斯加州(Nebraska)的女性目前仍住在加护病房。


根据美国疾管局的资料,截至目前,美国已有将近700万人接种一剂式的娇生疫苗,并有大约900多万剂的娇生疫苗已运送至全美多个州。


美国联邦政府将于所有联邦管辖的疫苗接种地点,停止施打娇生疫苗,但是对于各州,联邦政府仅能提供停止施打的建议。纽时报导,联邦官员希望各州卫生官员能将这项建议当成强烈讯号,与联邦政府一同停止施打娇生疫苗。


纽时报导,美国食药局与疾管局的科学家们,将联合检视娇生疫苗与接种者出现的严重不良反应之间,是否有可能的关连,以决定食药局是否应该继续授权娇生疫苗给所有成年人施打,或是限制授权范围。


官员说,美国疾管局的外部谘询委员会将于美东时间14日召开紧急会议,讨论娇生疫苗问题。


不过,美国食药局一名女发言人拒绝置评。


美国联邦卫生机构暂停施打娇生疫苗,在美国许多州正面临新确诊病例激增,以及寻求应对部份民众怀著排斥心理的“疫苗犹豫”(vaccine hesitancy)之际,可能使得美国的疫苗接种努力复杂化。


在此之前,欧洲与全球其他地方的卫生监管机构,也担心英国阿斯特捷利康(AstraZeneca)与牛津大学(Oxford University)共同研发的疫苗,出现接种者形成血栓的问题,并有许多国家暂停接种AZ疫苗或是限制这款疫苗的接种年龄范围。


尽管美国并未授权AZ疫苗在美国使用,但可能因此让美国民众升高对所有疫苗的抗拒心理。

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