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加拿大卫生部将在 10 天内就辉瑞抗 COVID-19 片剂做出决定

加拿大卫生部正在审批辉瑞公司 ( Pfizer)研制的一种 抗 COVID-19 病毒的口服药。


加拿大卫生部的高级医学顾问苏普利亚·沙尔玛 (Supriya Sharma) 医生周四(1月13日)表示,预计加拿大卫生部将在一周或 10 天内就辉瑞公司 ( Pfizer)研制的、可以在家自用的抗 COVID-19 片剂药物 Paxlovid 做出决定。


加拿大广播公司报道说,加拿大已经签署了购买 100 万剂 Paxlovid 药片的合同,但辉瑞公司的发言人克里斯蒂娜·安东尼奥(Christina Antoniou)表示,在加拿大卫生部明确批准之前,辉瑞不会提供有关向加拿大发货的信息。


辉瑞公司的 COVID-19 Paxlovid 药片已获美国当局批准。


照片:Associated Press / Pfizer


美国和英国已经于去年 12 月批准了抗病毒药物 Paxlovid,加拿大的一些医生希望渥太华立即开绿灯,因为 Omicron 变体病毒的快速蔓延使医院系统承受着极大的压力。


这种抗病毒药物可以自己在家中口服,有助于减少因 COVID-19 住院治疗的人数。


加拿大卫生部的高级医学顾问苏普利亚·沙尔玛 (Supriya Sharma) 医生说,辉瑞于 12 月 1 日向加拿大提交了有关批准 Paxlovid 的初步申请,但提交信息尚不完整,上个星期,辉瑞公司又向加拿大卫生部发送了更多的数据。


加拿大卫生部的高级医学顾问苏普利亚·沙尔玛 (Supriya Sharma) 医生 (左)。


照片:La Presse canadienne / David Kawai


苏普利亚·沙尔玛医生预测,加拿大卫生部最早可能在下周就 Paxlovid 做出决定。


(Radio-Canada)

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